2015年6月4日,歐盟公報(OJ)發布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863,歐盟RoHS2.0更新終于塵埃落定,由原來的六項管控物質:鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、六價鉻(Cr VI)、多溴聯苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE),變為十項管控物質,新增鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)(簡稱鄰苯4P),此前曾在ROHS2.0中被優先列為評估物質的六溴環十二烷(HBCCD)未被正式列入限制物質清單。該十項管控物質管控的*均為0.1%。
此修訂指令發布后,歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉為各國的法規并執行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產品(除醫療和監控設備)均需滿足該限制要求,;2021年7月22日起,醫療設備(包括體外醫療設備)和監控設備(包括工業監控設備)也將納入該管控范圍。此外,已屬REACH附件XVII第51條鄰苯管控的玩具產品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。
如下表:詳細列出了ROHS1.0和ROHS2.0具體的限定物質和限定值以及檢測儀器。
| 元素符號 | 中文名稱 | 限值要求 | 高風險材質 | 檢測儀器 |
ROHS 1.0 | Pb | 鉛 | 0.1%(1000ppm) | 油料添加劑,包裝件,塑料穩定劑及固化劑,染料,顏料,焊料,電子陶瓷、玻璃部件,電池原料等。 | XRF |
Hg | 汞 | 0.1%(1000ppm) | 電池,燈,防腐劑,催化劑,顏料,電極,塑膠制品等。 | XRF | |
Cd | 鎘 | 0.01%(100ppm) | 電池、相片材料,表面處理材料,焊料,油漆,染料,電子陶瓷、玻璃部件,塑料穩定劑等。 | XRF | |
Cr(VI) | 六價鉻 | 0.1%(1000ppm) | 電鍍液,防銹劑,鞣革,電池,催化劑,防腐劑,顏料等。 | XRF+水煮法 | |
PBB | 多溴聯苯 | 0.1%(1000ppm) | 作為阻燃劑存在于塑料中 | GC-MS | |
PBDE | 多溴聯苯醚 | 0.1%(1000ppm) | 作為阻燃劑存在于塑料中 | GC-MS | |
ROHS 2.0 增加項目 | DIBP | 鄰苯二甲酸二異丁酯 | 0.1%(1000ppm) | 增塑劑,用于可塑性材料(塑料、油墨等) | GC-MS |
DEHP | 鄰苯二甲酸(2-乙基)己酯 | 0.1%(1000ppm) | 增塑劑,用于可塑性材料(塑料、油墨等) | GC-MS | |
DBP | 鄰苯二甲酸二丁酯 | 0.1%(1000ppm) | 增塑劑,用于可塑性材料(塑料、油墨等) | GC-MS | |
BBP | 鄰苯二甲酸丁芐酯 | 0.1%(1000ppm) | 增塑劑,用于可塑性材料(塑料、油墨等) | GC-MS |
ROHS2.0檢測儀廠家GC-MS 7000系列是江蘇天瑞儀器股份有限公司為RoHS 2.0檢測用戶量身打造的高性價比氣相色譜質譜聯用儀。本產品繼承了GC-MS 6800系列的優良品質,并針對*沸點的含溴阻燃劑(PBB,PBDE)和難于色譜分離的特定塑化劑(4P)等目標化合物,添加了潔凈預四極桿技術、程序控制脈沖分流/不分流進樣技術、軟件RoHS Archer以及開放的大數據分析平臺等四大功能,確保用戶只需簡單快捷的操作,便可獲得準確的定性和定量結果,因此在 RoHS 2.0檢測領域具有廣泛的應用前景。
性能優勢
1、潔凈預四極桿
1)@Cleanquad,中國專li201620255312.1;
2)具有2n個金屬桿且兩兩相對導通的金屬桿組件及固定環結構;
3)通過減少中性粒子引起的噪音,降低非質量選擇離子的干擾,提高質譜信號信噪比。
2、程序控制脈沖分流/不分流進樣
1)加速樣品從進樣口到色譜柱的轉移過程,減少不穩定待測物(特別是含溴阻燃劑),在進樣口的分解,提高靈敏度,避免樣品帶加寬和進樣口超載;
2)當樣品中待檢測物質的濃度過低又不便于濃縮時,可通過增大進樣量來改善檢測結果。
3、軟件RoHS Archer
RoHS Archer是專門針對RoHS 2.0檢測用戶開發的一款簡單、便捷的軟件,用戶僅需三步操作即可獲得準確的實驗結果和完整的測試報告,以取代常規軟件的八步操作,有效地簡化了工作流程,提高了工作效率。
4、開放的大數據分析平臺
1)采用以太網通信方式,速率高,穩定性強,能實現遠程控制和采集;
2)同時控制多臺GC-MS 6800/7000系列設備,完成儀器控制、數據采集和分析;
3)提供數據云傳輸功能,實現數據云備份,打通本地數據中心和各種云平臺之間的關系,實現數據的無縫連接。
液相色譜儀LC-310
ROHS2.0檢測儀廠家介紹:
對于RoHS 2.0中規定的四項鄰苯二甲酸酯,目前儀器廠家提供了多種檢測方法進行檢測。這些檢測方法中,分成兩大類:一類方法是先將樣品進行合適的萃取,使樣品中可能含有的有機物轉移到溶液中,再采用儀器來進行檢測溶液中四項鄰苯二甲酸酯的含量,這是傳統的檢測方法,同時也是仲裁方法,如GC/MS法、HPLC法、HPLC/MS法;另一類方法是樣品無需進行萃取,改為對樣品進行加熱處理(需要加熱至450度以上),使用樣品中可能含有的有機物汽化出來,再用儀器來檢測汽化出來的物質中四項鄰苯二甲酸酯的含量,這是快速篩查方法,如PY+GC/MS、熱電離質譜法
第yi類方法的優點是檢測結果準確,可以做為仲裁方法;但是樣品的前處理步驟比較復雜、需要使用到一些化學試劑;這一類方法,需要先將樣品進行合適的分解處理,再稱取0.5至2克樣品進行萃取處理(如超聲萃取、索式提取、微波萃取),萃取后的溶液再經過過濾、固相萃取、樣品濃縮等步驟處理后,再上機測試。該類方法的檢測誤差小,相對誤差一般在5%至15%之間,誤差來源主要是:天平的稱樣誤差約0.2毫克(相當于萬分之二)、樣品萃取誤差約10%(因為不可能將樣品的鄰苯二甲酸酯全部萃取出來,萃取率一般只有90%至95%)、儀器測試的誤差約1%至5%(HPLC測試時的誤差約1%左右、GC或GC/MS測試時的誤差約3%至5%左右)。